SOCIÉTÉ DE CHIMIE UE GENÈVE. 231 



En remplaçant le benzène par le toluène, la naphtaline 

 ou l'anisol, on obtient les cétones correspondantes. La 

 réaction est particulièrement nette avec l'anisol ; elle con- 

 duit à la 2l-amino-4'-méthoxybenzophénone (VI), qui fond à 

 76°. Celle-ci fournit par diazotation et ébullition avec l'eau 

 la 3-méthoxyfluorénone (VII) fusible à 99% que l'on peut 

 transformer en 3-oxyfluorénone (VIII) en la chauffant avec 

 du chlorure d'aluminium : 



OCH3 



VIII. 



La 3-oxytluorénone est jaune et se dissout en rouge orangé 

 dans les alcalis. Les auteurs se proposent de préparer des 

 dérivés semblables avec les dioxybenzènesetles naphtols, 

 et d'étudier leurs propriétés tinctoriales. 



M. A. Bach fait remarquer que l'acide ozonique de 

 MM. Baeyer et Villiger n'est autre chose que le létroxyde 

 d'hydrogène dont il a cherché à démontrer expérimentale- 

 ment l'existence ^ 



M. Bach rend ensuite compte d'expériences relatives à 

 l'action de l'acide chromique sur le réactif de Caro. Tandis 

 que cette action est nulle lorsque le réactif est dilué avec 

 de la glace, elle devient très énergique lorsque les deux 

 substances sont mises en contact sans l'intermédiaire d'un 

 dissolvant; il y a alors formation de sulfate de chrome et 

 dégagement d'oxygène. Le réactif de Caro se comporte 

 donc avec l'acide chromique à peu près comme avec l'acide 

 permanganique ^ Cependant, tandis que dans ce dernier 



1 Archives, 4, 93 ; 10, 287. 

 - Archives, lO. 287. 



