232 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



cas il se dégage une quantité d'oxygène supérieure à celle 

 qui correspond à l'acide permanganique. on recueille, avec 

 l'acide chromique. un volume d'oxygène exactement con- 

 forme au rapport: CrOs : HjOj = 1:2. 



M. Bach pense que la réaction entre le peroxyde et 

 l'acide permanganique a lieu autrement en solution sulfu- 

 rique qu'en solution aqueuse. Il admet dans ce dernier cas. 

 entre l'oxygène permanganique et l'oxygène du peroxyde, 

 le rapport 1 : 1. et dans le premier cas le rapport 3 : 5. 



M. le prof. Gr^be a fait effectuer par deux de ses élèves 

 des essais en vue de la préparation d'acides o-benzoylben- 

 zdiques substitués. M, Thévenaz, en cherchant à condenser 

 l'anhydride phtalique avec les trois dichlorobenzènes au 

 moyen du chlorure d'aluminium, n'a obtenu que des résul- 

 tats négatifs. Ce fait est curieux, étant donné que l'on peu 

 inversement condenser sans difficulté le benzène avec les 

 anhydrides dichlorophtaliqiie et tétrachlorophtalique. 



Afin d'expliquer cette anomalie M. Kneeland a examiné 

 au même point de vue les dérivés raonohalogénés du ben- 

 zène. Il a constaté que le bromobenzène ne fournit point 

 d'acide benzoylbenzoïque brome, et que le chlorobenzène 

 ne donne que très peu d'acide benzoylbenzoïque chloré. 



En revanche, le fluorobenzène lui a fourni d'assez gran- 

 des quantités d'acide benzoylbenzoïque fluoré, qu'il a pu 

 convertir ensuite en fluoranthraquinone. 



Il résulte de ces expériences que le poids atomique de 

 l'halogène a une grande influence sur la facilité avec 

 laquelle les benzènes halogènes se condensent avec l'anhy- 

 dride phtalique. 



Séance du i5 Janvier 4903. 



C. Grsebe. Constitution de l'acide ellagique. — C. Graebe et E. Martz. 

 Synthèse de l'acide syringique. — A. Pictet, A. Geleznoff et 

 H. Friedmann. Anhydrides mixtes organoniinéraux, — A. Pictet 

 et P Genequand. Tétranitrométhane. — F. UUmann et A. Miinz- 

 huber. Tétraphénylméthane. — F. Reverdin et P. Crépieux. Déri- 

 vés de la diphénylamine et des phényltolylamines. 



M. le prof. Gh/Kbe parle de la constitution de l'acide 



