234 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



séance ^ II a étudié ces corps avec M"* A. Geleznoff et 

 M. H. Friedmann. 



L'anhydride siilfiiri(|iie se combine avec une molécule 

 d'acide acétique pour former Vncide acétyimlfurique, 

 SO., (OH) (OCOCH3), dont l'existence avait déjà été soup- 

 çonnée par M. Francliimonl. 



L'anhydride phosphorique se dissout dans l'acide acé- 

 tique glacial en donnant ['(iridediacétiflpyrnphosphnriffue 



n^P0(0H)(0C0CH3) 



*^po(ohhococ;h3) 



L'anhydride acétique réagit vivement sur l'acide borique, 

 en donnant un corps bien cristallisé, fusible <à \30\ De 

 nouvelles analyses ont montré que ce composé n'est point 

 Vacide diacétylhorifiue (CH3 C00)2 BOH, ainsi que M. Pictet 

 l'avait d'abord pensée mais Vnnhydride tnacélylhoriquc 

 R (OCOCHj^. Il réagit facilement avec un grand nombre 

 de corps: l'eau le décompose en acides borique et acétique, 

 les alcools en acide acétique et éthers boriques, l'ammo- 

 niaque gazeuse en acétamide et borate d'ammoniaque; le 

 phénol et l'a-naphtol fournissent les borates neutres de 

 phényle et de naphtyle. etc. 



Dans une seconde ('ommunication, M. Pictet présente 

 une observation qu'il a faite avec M. P. Genec)1'an'd nu 

 sujet de l'action de l'anhydride acétique sur l'acide diacé- 

 tylnitrique. Lorsqu'on chauffe légèrement un mélange équi- 

 moléculaire de ces deux substances, il se produit une réac- 

 tion très vive, avec dégagement de vapeurs nitreuses et 

 d'acide carbonique. Si l'on verse ensuite le liquide dans 

 de l'eau, on voit se déposer une huile jaune pâle, que l'on 

 peut purifier par distillation à la pression ordinaire. Elle 

 bout à 12o° et se solidifie à basse température en une masse 

 cristalline blanche, qui fond à 13'. Ce corps est le télrani- 

 trnméthane, C (.NOj)^, que SchiscbkolT a obtenu en 1861, 

 à partir du fulminate de mercure, par une suite d'opéra- 



1 Archives, 1», 404. 

 - Archives. 14, 184. 



