SOCIÉTÉ m: CHIMIE DE GENÈVE. i3o 



lions compliquées et dangereuses. Les auteurs prolileront 

 de ce nouveau mode de préparation qui est beaucoup plus 

 simple, pour étudier les principales réactions de ce com- 

 posé. 



M. F. ['llmann rend compte de recherches qu'il a faites 

 avec M. A. MiiNZHUBEU sur le tétmphénylmétfiaiie. En Ivai- 

 tant le triphénylcarbinol par le chlorhydrate d'aniline, on 

 obtient le chlorhydrate du /^-amino-tétraphénylinéthane, 



ONH,. HCl 



Ce sel fond à 271°. La base libre est incolore et fond à '247°. 

 Diazolée en solution acétique par le nitrite d'amyle et 

 l'acide sulfurique. elle donne un sulfate de diazonium très 

 stable, qui. décomposé par l'alcool, fournit le tétraphényl- 

 méthane. Celui-ci fond à 281' (Gornberg indique 267') et 

 distille sans décomposition à 431". 



M. F. Revekdin a préparé, en collaboration avec 

 M. F, Chépieux. un certain nombre de nouveaux déiioés de 

 la diphénij lamina et des tolylphéitjjlaniines Ils ont étudié 

 surtout les tolyl-2'.4'-dinitrophénylamines. Les mono et 

 dichloro-2',4'-dinitrophénylamines, les dérivés des acides 

 p-loluidine-o-sulfoniques et o toluidine-p-sulfoniques et 

 les sulfamides correspondantes. Ces composés ont été 

 obtenus par la méthode générale qui consiste à faire réagir 

 le chlorodinitrobenzène sur les aminés en présence de 

 soude caustique ; on opère, suivant les cas. en solution 

 alcoolique au bain-raarie, en solution alcoolique sous pres- 

 sion ou enlîn par fusion au bain d'huile. Les auteurs signa- 

 lent le fait que la facilité avec laquelle la condensation a 

 lieu, varie suivant la nature et la position des groupes 

 substituants. Ils ont étudié aussi les produits de la nitra- 

 tion des diphénylamines et des tolylphénylaraines substi- 

 tuées, et constaté que les unes (celles qui sont substituées 

 en jip') fournissent plus spécialement des dérivés dinilrés, 

 tandis que les autres donnent des dérivés mononiirés ou 

 des mélanges. A. P. 



