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CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



R. Thomas-^Iameut et A. Striebel. Condensation de 



l/ÉTHER CETIPIQIE AVEC LES ORTHODIAMINES (J5)//l. SOf. 



rhim. Paris [3]. ^.i, 7l-2--2o, 20/7, Frihourg). 



Action de ro-phénylonediamiiie sur rélher cétipifiue. 



En ch;iti(î"ant pendant une heure ou deux des quantités 

 équimoléculaires d'éther cétipique CO2C2H5 - CH» - CO- CO 

 - CHî - COîCîHs et d'o-phénylènediamine dans une atmos- 

 phère d'hydrogène, on ohlienl l'éther éthylique de l'acide 

 benzoquinoxalinediélhyli(jue CisHisOsXî, cristallisant en 

 prismes jaunes F == o8\ 



Action de la 1.3.4 toluylènediamine sur l'éther kétipi- 

 que. Avec les quantités équimoléculaires de toluylènedia- 

 mine C^HaiCHs)^! XHe'is'-* et d'éther cétipique. il se forme 

 l'éther éthylique de l'aride 1.3.4 tolm|uino\alinediéthyli- 

 que Ct7H2o04N2 fusible à 59'. 



G. AUERBACH. Sur I/ÉLECTROLYSE de l'iODURE et Dl CHLO- 

 RURE DE PLOMB relativement A LEMPLOI DE LA L0[ DE 



Faraday et a la théorie de lélectrolyse des sels 

 FONDUS (Z. nnorf/. C/)., 28. 1-45. 31 7 [10 6], Zurich"). 



W. Karo. Sur les propriétés de l'urine après l'inges- 

 tion DE l'essence de SANTAL (Arch. e.rp. Patliol. nnd 

 Pimrmak., 46, 242-46, 26-7, Berne). 



Malgré les rapports pharmacologiques étroits existant 

 entre l'essence de santal et le baume de copahu, l'urine, 

 après ingestion de la première de ces substances, ne 

 fournit pas sous l'influence des acides la coloration carac- 

 téristique que donne le copahu. L'addition d'acide chlor- 

 hydrique concentré détermine dans les deux cas la préci- 

 pitation des acides résiniques, mais ce phénomène dispa- 

 rait au bout de 12 à 15 heures dans le premier, tandis 

 qu'il persiste plusieurs jours dans le second. 



