QUELQUES DÉRIVÉS, ETC. 303 



après avoir été traité par l'eau additionnée d'acide 

 chlorhydrique, lavé et séché, a été cristallisé dans un 

 mélange d'acétone et d'alcool (I partie d'acétone et 

 3 à 4 parties d'alcool). Il se dépose sous la forme de 

 prismes jaune-citron, F = 129°. 



Les auteurs ci-dessus lui ont attribué le point de 

 (usion de 1 01-1 02° et le décrivent, l'un comme un com- 

 posé cristallisant en aiguilles rouge-brun, l'autre comme 

 étant de couleur jaune-orange. Il faut supposer qu'ils 

 ont eu entre les mains un produit incomplètement pu- 

 rifié. Nous avons remarqué que cette substance se pré- 

 sente sous deux modifications fondant à la même tem- 

 pérature. L'une est en prismes jaune-citron, l'autre en 

 aiguilles orange, cette dernière passant à la modifica- 

 tion jaune-citron lorsqu'on la chauffe. .\ous n'avons 

 pas déterminé exactement les conditions dans lesquelles 

 se forme la modification orange, mais c'est spéciale- 

 ment par cristallisation lente dans beaucoup d'alcool 

 ou dans un mélange d'alcool et de chloroforme que 

 nous l'avons observée ; les cristaux orange se déposent 

 en général après les cristaux jaune-citron, que l'on 

 obtient le plus facilement. 



L'o-tolyldinitrophénylamine est très soluble dans 

 l'acétone, le chloroforme, le benzène et l'acide acétique, 

 un peu soluble dans l'éther, difficilement soluble dans 

 la ligroïne, assez soluble dans l'alcool bouillant. 



0.1674 gr. Sbst. 23.2 ccm. N (14°, 729 mm.) 

 C>'H"0*N» Calculé : N 15.38 Trouvé : N 15.64 



En chauffant pendant une heure au bain marie le 

 produit de condensation ci-dessus avec 4 parties d'a- 

 cide nitrique de D = 1 .2, nous avons obtenu, dans des 



