304 QUELQUES DÉRIVÉS DE LA DIPHÉNYLAMINE 



conditions qu'il resterait à préciser exacitement, une 

 une ortho-tolyldinitrophénylamine mono ou dinitrée. 

 Le dérivé mononitré se dépose dans un mélange 

 d'acétone et d'alcool sous la forme de petits cristaux 

 prismatiques jaune-brun F =i 1 58° ; il est très soluble 

 dans l'acétone, le chloroforme, le benzène et l'acide 

 acétique, peu soluble dans l'éther, très peu soluble 

 dans la ligroïne ; il se dissout à chaud dans l'alcool. 



0.1554 gr. Sbst. 25.1 ccm. N (16% lU mm.) 

 C»3H"0«N* Calculé : N 17.61 Trouvé : N 17.93 



Le dérivé dinitré cristallise en jolis prismes jaunes 

 dans un mélange d'alcool et d'acétone ; il est soluble 

 dans l'acide acétique, l'acétone, le chloroforme, un peu 

 soluble à chaud dans le benzène, l'alcool éthylique ou 

 méthylique, insoluble dans l'éther, la ligroïne, le sul- 

 fure de carbone et l'eau. F= 190°. 



0.2300 gr. Sbst. 40,3 ccm. X (22°, 736 mm.) 

 Ci3H»0«iV' Calculé : N 19.28 Trouvé : N 19.20 



Nous avons encore condensé l'-o-toluidine avec le 

 chlorure de picryle et avons obtenu une orlhololyl- 

 2' 4' 6' trinitrophény lamine . 



C«H*.CH\NH.C«H2(N02)s 



(1) (2' 4' 6') 



Ce produit cristallise dans le mélange d'alcool et 

 d'acétone en magnifiques prismes rouge-orange, bril- 

 lants, F— 164°. 



Tl est très soluble dans l'acétone, le chloroforme, le 

 benzène et l'acide acétique, peu soluble dans l'éther, 

 très peu soluble dans la ligroïne, soluble à chaud dans 

 l'alcool, peu soluble à froid. 



0.1269 gr. Sbst. 20 ccm. N (15°, 731 mm.) 

 Ci8Htoo6]y4 Calculé : N 17.6f Trouvé : N 17.74 



