ET DES TOLYLPHÉNYLAMINES. 307 



dents. La constitution de ce dérivé a été établie comme 

 étant celle d'une 2 chlor 4.2' 4' Irinitrodiphénylamine 



r/H^Cl . N0^ NHC«H'(1\0»), 



(2) (4) (2' 4') 



car on obtient ce même composé, identifié par toutes 

 ses propriétés, par chloruration de la 4.2'4' trinitrodi- 

 phénylamine, en milieu acétique et au moyen du chlo- 

 rate de soude et de l'acide chlorhydrique. Cette der- 

 nière F ^sn 1 87-1 88° (Austen' 181°) avait été préparée 

 elle-même par fusion du chlordinitrobenzéne et de la 

 p-nitraniline en présence d'acétate de soude. 



0.1326 gr. Sbst. 20.9 ccm. X (25°, 733 mm.) 

 C"H'0«IV*CI Calculé : IV 16.54 Trouvé : N 16.93 



Métachlor-2' 4' dinitrodiphény lamine 

 C«H'ClNH.C«H''(NO»> 



(3) (2' 4') 



Elle cristallise dans l'acétone additionnée d'eau ou 

 d'alcool en agrégats d'aiguilles feutrées, jaune-orange, 

 ¥ == 182-183°. 



Elle est très soluble dans l'acide acétique cristalli- 

 sable, l'acétone, le benzène, le chloroforme, assez 

 soluble dans le sulfure de carbone, très peu soluble 

 dans l'alcool et l'éther, insoluble dans la ligroïne. 



0.1874 gr. Sbst. 24.6 ccm. N (21°, 732 mm.; 

 G'«H»0«N«C[ Calculé : N 14.31 Trouvé : N 14.39 



Elle fournit par nitralion une chlortrinitrodiphény (,- 

 aminé que nous n'avons cependant pu , faute de 



■ ' Berichte, t. 7, p. 1250 (1874). 



