308 QUELQUES DÉRIVÉS DE LA DIPHÉNYLAMINE 



substance, obtenir à l'état complètement pur comme 

 l'indique l'analyse ; le point de fusion le plus élevé a 

 été 209°. Ce dérivé se présente sous la forme d'un 

 corps jaune à cristallisation confuse, très soluble dans 

 l'acide acétique cristallisable, l'acétone, le benzène, le 

 chloroforme, peu soluble dans le sulfure de carbone, 

 l'alcool et l'éther, insoluble dans le ligroïne. 



0.1816 gr. Sbst. 27.6 ccm. N (24% 730 mm.) 

 C»*H^O«i\*Cl Calculé : N 16.5i Trouvé : N 16.35 



Parachlor-2' 4' dinitrodiphénylamme 

 C«H*ClNH.C«H''(NO02 



(4) (2' 4') 



Elle est en petites aiguilles rouge-orange, F= 165°, 

 très soluble dans l'acétone, le chloroforme et le ben- 

 zène, assez soluble dans l'éther, presque insoluble 

 dans la ligroïne ; l'acide acétique et l'alcool la dissol- 

 vent à chaud puis l'abandonnent par refroidissement. 



0.1412 gr. Sbst. 18.4 ccm. N (18°, 731 mm.) 

 C'^H«0*N»C1 Calculé; N 14.31 Trouvé: i\ 14.47 



Elle fournit par nitration une p-chlortetranitrodi^ 

 phénylamine, laquelle cristallise dans le mélange d'acé- 

 tone et d'alcool en prismes jaune-ambre, F^ 182- 

 183° et présente les mêmes caractères de solubilité 

 que le dérivé nitré précédent. 



0.1449 gr. Sbst. 24.1 ccm. N (18°, 758 mm.) 

 Ci2^608^>f5Q Calculé : N 18.25 Trouvé : N 18.38 



2.4 dichlor-2' 4' dinilrodiphény lamine. 

 C«H»CPNH.C«H''(i\0^)2 



(2.4) (2' 4') 



Préparée en pariant de la 2-4 dichloraniline, elle 



