ET DBS TOLYLPHÉNYLAMINES. 309 



cristallise dans l'acétone étendue en longues aiguilles 

 jaunes, F = 166'; elle est très soluble dans l'acide 

 acétique cristallisable, l'acétone, le benzène, le chloro- 

 forme et le sulfure de carbone, peu soluble dans l'al- 

 cool, l'éther et la lis[roïne. 



■s' 



0.1550 gr. Sbst. 15.5 cem. N (29°, 731 mm.) 

 C"H"0*N^CP Calculé : N 12.80 Trouvé : X 13.00 



Ce dérivé fournit par nitration une dichlortetranilro- 

 diphén y lami ne , qui cristallise dans l'acétone étendue en 

 gros prismes jaune-soufre, F= 198°, possédant les 

 mêmes caractères de solubilité que les autres dérivés 

 nitrés décrits.. 



0.1177 gr. Sbst. 18.7 cem. X (26°, 732 mm.) 

 Ci2fj5Qsy5C12 Calculé : X 16.73 Trouvé : N 16.95 



Xous avons encore condensé le chlordinitrobenzéne 

 avec les acides o-toluidine-p-sulfonique et p-toluidine- 

 o-sulfonique, ainsi qu'avec leurs amides, et avons obtenu 

 les dérivés suivants qui. à notre connaissance, n'ont pas 

 encore été décrits : 



5'-4' dmitrophényl-4-tolylamine-3-sulfonate de soude. 

 C''H^CH*SO^XaXH.C«H\NO^)J 



(4) (3) (2' 4') 



Ce dérivé a été préparé en fondant ensemble l'acide 

 p-toluidine-osulfonique, le chlordinitrobenzéne et l'acé- 

 tate de soude pendant 1 '/, heure à 150-160° et fai- 

 sant cristalliser dans l'eau; on obtient ainsi de longs 

 prismes rouges solubles dans l'eau et dans l'alcool. 



0.2110 gr. Sbst. 21.8 cem. X (23°, 734 mm.) 

 C"Hi°O^X^SXa Calculé : X 11.20 Trouvé : X 11.23 



Le dérivé correspondant de ïacide o-toluidine-p- 



