DES SCIENCES NATURELLES. 337 



par diazotalion donne des produits moins purs, et avec un 

 rendement de 27 V» environ, tandis que la réaction entre 

 les mercaptides de plomb et de chlorure de cyanogène est 

 très nette ; à côté de 90 à 98 7» de thiocyanate. il se forme 

 une petite quantité de bisulfure, lequel est éliminé par 

 une seule distillation. Par cette méthode, j'ai préparé avec 

 beaucoup de succès : 



|o Le thiocyanate de phényle, déjà décrit par iM. Billeter. 

 Ce corps ne se transforme pas en son isomère, lephénylsé- 

 névol, même sous l'action de la chaleur. 



i° Le thiocyanate d'orthotolyle est un liquide incolore, 

 mobile, possédant l'odeur caractéristique des thiocyanates. 

 A la pression de 10 mm. il bout à 170°, 2 et à la pression 

 de 717 mm. de 242°,8 à 243°, 4. Densité à 15° = 1,1266. 



3° Le thiocyanate de paratolyle. Liquide mobile, incolore, 

 intense et agréable. P. E. à 11 mm. = 1.1196. 



4° Le thiocyanate de parachlorophényle CgH, ClSCN. 

 Corps solide se présentant à l'état de belles aiguilles blan- 

 ches, d'un éclat soyeux : soluble dans l'alcool, l'élher, le 

 benzène. P. E. 31°, 8. 



5° Le thiocyanate de parabromophény le C^B^RvSC^ . Corps 

 solide blanc, belles aiguilles, soluble dans l'alcool, l'é- 

 ther, le benzène. P. F. 50°, 2. 



6° Le thiocyanate de paranitrophényle CgHjNOjSCX. 

 Corps solide, légèrement jaunâtre, soluble dans l'alcool et 

 l'éther. P. F- 124^2. 



Comme le thioacétate d'éthyle S le thiocyanate de phé- 

 nyle forme, avec l'acide thioacélique, un produit d'addi- 

 tion de la formule. 



CjHjOX = C< 



;sH 



^SCsHj 



que nous avons appelé acide acétyliraino-phényl-carbon- 

 dithioïque. C'est un corps solide, cristallisant dans l'alcool 

 ou l'éther en belles aiguilles jaunes P. F. 1 46°. 4-1 46^6. 



- ' Ber. Xy, 1987. 



