338 SOCIÉTÉ NEUCHATELOISE 



Le thiocyanate de paratolyte a donné un produit absolu- 

 ment semblable, l'acide acélyliminocrésylcarbondithioïque. 

 Si, dans l'acide acétyliminophénylcaibondithioïque, on 

 remplace par du sodium l'hydrogène du groupe SH, on 

 obtient des tables très hygroscopique. lesquelles se dé- 

 composent, par la chaleur, en thiocyanate de sodium et 

 thioacétate de phényle : 



/SNa 

 C2H3O N = C< »-*NCSNa + CjHjOSCgH, 



Ce dernier est un liquide incolore P. E. 220-221°. Densité 



à 15° = 1,127. 



L'acide lui-même se décompose de 3 manières : 

 l"* En thiophénol et en acétylthiocarbimide 



/SH 



^^sc,H, 



L'acétylthiocarbimide, se décompose, à son tour, en sul- 

 fure de carbone et en une substance brune, non cristalli- 

 sable, qu'on peut considérer comme un polymère ou un 

 produit de transformation de la diacétylcyanamide. 



CjHgON -= C = S C2H3ON. 



— es, -h >c 



C2H3ON = c = s CjHgON^ 



2° En thioacétate de phényle et acide thiocyanique 



/SH 

 CjHgON = C< »-* NCSH -f CjHsOSC.Hs 



^SC,H, 



3» En thioacétate de phényle et en acide thioacétique 



/SH 

 CjHaON = C< — ^ CjHaOSH -j- C.HsSCN 



^SC.H, 



Le 20 et le 3° sont très secondaires. 



Acttoii du sutihydrate d'éthyle .sur le thiocyaiialc de phé' 



