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p. ScHWAKZ. Sun LES SOLUTIONS d'astékol (/^/ia?'w. Ceutr., 

 M., 42, 527-28, 29-8, Bâle). 



La préparation des solutions d'astérol d'une teneur de 

 0,4 à 2 °/o s'effectue en traitant cette substance par l'eau 

 bouillante et en filtrant la liqueur obtenue. Les solutions 

 plus concentrées, de 8 % par exemple, se font en chauf- 

 fant 8 gr. d'astérol et 6 gr. d'acide borique avec 70 gr. 

 d'eau, en ajoutant 25 gr. d'ammoniaque à 20 %j ^t en 

 ramenant le volume à 100 ce après filtration. 'Elles sont 

 stables pendant un temps assez considérable, si l'on a soin 

 de. les conserver à l'abri de la lumière. 



A. TSCHIHCH et L. VAN LfALLIE. SUH J.E STYRAX ORIENTAL 



^(Arch. der Pharm.. 239, 506-32, 17/9, Berne). 



A. TscHiKCH et L. VAN Itallie. Sur le styrax américain 

 {Arch. der Pharm., 239, 532-47, 17/9, Berne). 



A. TscHiRCH et E. Keto. Sur les résines du baume de 

 COPAHU {Arch. der Pharm., 239, 548-60, 17/9, Berne). 



Parmi les différentes substances retirées par les auteurs 

 de deux sspèces de copabu, il faut particulièrement signa- 

 ler l'acide illuriqueC2oH2808, F = 128-129°, l'acide |3-mé- 

 tacopaïque, d'une composition oscillant entre C11H16O2 et 

 C16H24OS, l'acide paracopaïque, F 145-148°, l'acide homo- 

 paracopaïque, F = 110-111°. 



A. Werner et J. KuNZ. Sur les phénanthrylamines {Ber. 

 Dtsch. chem. Ges., 34, 2524-28, 28/9 [12/7], Zurich). 



En chauffant le 3-phénanthrol avec le chlorure de cal- 

 cium ammoniacal, il se forme la 3-phénanlhrylamine 

 CiiH9,NH2. Cette combinaison s'obtient avec un meilleur 

 rendement lorsqu'on traite le phénol en question par 



