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l'ammoniaque aqueux et le chlorhydrate d'ammoniaque à 

 200-220°. 



Le 3-phénanthrylamine existe sous deux modifications : 

 la modification a. cristallisant dans la ligroïne en feuillets 

 nacrés F= 143°, la modification p, se présentant à l'état 

 de cristaux laineux F = 87.5°. Sous Tinfluence de l'anhy- 

 dride acétique, les deux modifications fournissent la même 

 3-acélaminophénanlhrène CiiHsXH- COCHs cristallisant 

 dans le xyléne en feuillets F = 200-201°. 



La 2-acetaminophénanthréne. qui se forme comme une 

 isomère, est convertie, par l'action de l'acide chlorhydri- 

 que à chaud, en 2-phénanthrylamine C14H11N. F = 85°. 



S. KosTANECKi, L. Paul et J. Tambor. Synthèse de la 

 3-oxYCHROMONE (Bcr. Dtsch. chem. Ges., 34, 2475-79, 28/9 

 [10/7], Berne). 



L'éther éthylique de l'acide 4-éthoxy-2-oxybenzoylpyru- 

 vique (CethOXHOjCcHs - CO - CH2.CO - COOC2H5 s'ob- 

 tient en traitant la résacétophénonemonoéthylique par 

 l'éther oxalique en présence de sodium. Il cristallise en 

 prismes F == 99-100°. Si on le soumet à l'action de l'alcool 

 et de l'acide chlorhydrique concentré a l'ébuUition, on le 

 transforme en acide 3éthoxychromone-p-carbonique. qui 

 se présente à l'état d'aiguilles prismatiques groupées en 

 rosettes. Chaufl"ée à 234°, cette dernière combinaison se 

 convertit, par dégagement de COï en 3-éthoxychroraone, 

 F = 120-121°. 







C»H,0/N^^\,C-C00H C^H.O,- 



CO 



Acide 3-éthoxychromone-p-carbonique 3-éthoxychromone 



Enfin, sous l'influence de l'acide iodhydrique bouillant, 

 cet éther se saponifie en fournissant la {3-oxychromone 

 CsHbOi, cristallisant dans l'eau en petites aiguilles fusibles 

 à 218°. 



