COMPTE RENDU DES SÉANCES 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du /2 février J90S. 



H. Decker et B. Solonina. Coloi'ants dérivant du nitrosophénol. — 

 H. Decker et H. Engler. Aminoquinolones et oxyquiuoloaes. — 

 F. Ullmann et F. Mauthner. Oxydation des ortliodiamines. — 

 C. Nourrisson. Electrodes en graphite artificiel. 



M. H. Decker a préparé, en collaboration avec M. B. So- 

 lonina, le colorant thymoliqiie de Liebermann d'après le 

 procédé de l'auteur. Il l'a obtenu à l'état pur et cristallisé 

 en le réduisant et en le soumettant ensuite à l'oxydation. 

 L'analyse de ce corps, ainsi que sa transformation en dé- 

 rivés acétylés et éthylés de constitution connue, ne laissent 

 aucun doute sur sa structure, qui en fait un indophénol 

 (thymoquinone-thymolimide). 



Dans une seconde communication, M. Deckek donne les 

 résultats d'un travail qu'il a fait avec M. H. Engler sur les 

 aminoquinolones et les oxyquino loues. La préparation de 

 ces corps à partir des iodomélhylates correspondants pré- 

 sente de grandes difficultés, mais on peut les obtenir aisé- 

 ment par une voie détournée, en passant par les dérivés 

 nitrés et méthoxylés. Ce sont des substances incolores et 

 très solubles dansl'eau. Les oxyquinolones donnent des sels 

 alcalins jaunes. La f)-oxyméthylquinolone cristallise avec 

 une molécule d'eau et fond à 226-227° ; elle est certaine- 

 ment diiïérente du produit que l'on obtient en faisant réa- 

 gir la potasse sur l'iodométliylate de 6-oxyquinoline. 



