SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 573 



M. F. Ullmann s'est occupé avec M. F. Mauthner de 

 l'oxydation des orthodiamines en solution acide par les sels 

 ferriques. Le produit varie suivant l'acidité du milieu; si 

 celle-ci est aussi faible que possible, l'o-phénylène-diamine, 

 par exemple, donne la diaminophénazine déjà connue. 



En présence d'une grande quantité d'acide il se torrae 

 Vamino-oxyphénazine 



Cette dernière réagit avec les orthodiamines en donnant 

 les homofluorindines correspondantes. Chauffée sous pres- 

 sion avec les acides, elle fournit la 2.3-dioxyphénazine 

 déjà connue. 



Les auteurs ont soumis à la même oxydation quelques 

 dérivés de l'o-phénylène-diamine. Avec le dérivé chloré 

 CgH3Cl(*)NH20NHj(*) ils ont obtenu un mélange des deux 

 phénazines 



'^^ ^ -^ et CY^^r)^-^ 



Avec l'acide C6H3.COOHC)NHj(*)NHj(*) ils n'ont vu 

 se former par contre que l'acide amino-oxyphénazine- 

 carbonique. Celui-ci, condensé avec l'o-phénylène-diamine, 

 fournit l'acide homofluorindine-carbonique, qui se dissout 

 en rouge dans les alcalis et en bleu dans l'acide sulfurique 

 concentré. 



M. C. Nourrisson présente un échantillon â' électrode 

 en graphite aj'tifioiel de l'Acheson Company, Niagara Falls. 

 et donne quelques détails sur la fabrication, la pureté et la 

 résistance de ce produit. 



