574 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



Séance du 42 mars. 



C. Graebe et E. Martz. Synthèses de l'aldéhyde syringique et de l'acide 

 siuapique. — A. Pictet et A. Rotschy. Dédoublement de la nico- 

 tine inactive. — F. Ullmann et C. Baezner. Naphtacridines. 



M. le prof. Graebe annonce qu'il a réalisé, en collabo- 

 ration avec M. E. Martz, la synthèse de Valdéhyde syrin- 

 gique (II) et de Vacide sinapique (III), en partant de l'éther 

 diméthylique du pyrogallol (I) : 



OH 



I 



Le premier de ces corps a été transformé dans le second 

 par le procédé général de Keimer, et celui-ci dans le troi- 

 sième au moyen de la réaction de Perkin. 



M. A. Rotschy décrit les essais qu'il a faits avec M. le 

 prof. A. Pictet en vue du dédoublement de la nicotine inac- 

 tive. Celle-ci a été préparée, comme il a été dit dans une 

 précédente séance', en chauffant pendant 42 h. à 200-220° 

 la solution aqueuse du sulfate de nicotine naturelle. Pour 

 en retirer les deux modifications optiquement actives, on 

 a cherché à la combiner à divers aciaes actifs (quinique, 

 tétracétylquinique, camphorique, bromocamphre-sulfoni- 

 que, tartrique, dibenzoyltartrique, etc.). Malheureusement 

 la plupart des sels ainsi obtenus se sont trouvés être des 

 substances sirupeuses etincristallisables, et par conséquent 

 inutilisables dans le cas particulier. Seul le tartrate a per- 

 mis d'arriver à un résultat positif, bien qu'encore incom- 

 plet. 



Lorsqu'on dissout la nicotine inactive dans un excès 



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