SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 575 



d'acide tartrique, il se forme un mélange de tartrales de la 

 formule C,oH,j\,.2C4HgO,.2HjO. Par cristallisations répé- 

 tées de ce produit dans l'alcool élhéré, les auteurs sont 

 parvenus à isoler deux fractions, l'une moins soluble, pos- 

 sédant un pouvoir rotatoire de + 21 ,7°, l'autre plus soluble 

 possédant celui de + 12,9°. Décomposé par un alcali, le 

 premier sel a fourni une base lévogyre (- 36,8°) et le se- 

 cond une base dextrogyre (+ 10,25°). 



M. C. Baezner, expose les résultats de recherches qu'il 

 a faites à l'instigation de M. F. Ullmann sur la préparation 

 de dérivés de l'acridine à partir de l'alcool o-aminobenzyli- 

 que. En fondant cet alcool avec le p-naphtol, il a obtenu la 

 naphtacridine : 



+ 0= +m,o 



On peut remplacer dans cette réaction l'alcool amino- 

 benzylique par le chlorure, le sulfocyanure ou le sulfure 

 d'o-nitrobenzyle, ainsi que par l'alcool o-nitrobenzylique, 

 en présence d'agents réducteurs. 



On peut, d'autre part, remplacer le 3-naphtol par la 

 p-naphtylamine, la phényl-j3-naphtylamine, ou d'autres dé- 

 rivés de la naphtaline. La dioxynaphtaline 2.7 a donné une 

 oxynaphtacridine qui se dissout en jaune orangé dans les 

 alcalis et qui forme des sels stables avec les acides. De 

 même l'acide naphtolsulfonique 2.7. a fourni un acide 

 naphtacridine-sulfonique. 



A. P. 



