580 BULLETI?J SCIENTIFIQUE. 



Revue des travaux faits en Suisse. 



0. KuLKA. Les éthers trialcoyliques de l'oxyhydro- 



QUiNONE (Chemiker-Zeitumj , 27, 407. Berne). 



On obtient directement le sel de soude de l'oxyhydro- 

 qiiinone en chauffant le triacétate avec du sodium dissous 

 dans l'alcool méthylique. Ce sel. traité par l'iodure ou 

 le sulfate de méthyle, fournit l'éther triméthylique de 

 l'oxyhydroquinone. qui bout à 247" sous la pression ordi- 

 naire. Le bromure d'éthyle donne de la même manière 

 l'éther triéthylique (point de fusion 34°). 



EuG. Bamberger et Rich. Seligmann. Oxydation de 

 l'aldéhyde-ammoniaque {Berichte, 36, 817. Zurich). 



Comme suite à leurs recherches sur l'oxydation des 

 aminés, les auteurs ont étudié l'action du réactif de Caro 

 sur l'ammoniaque. Supposant qu'il pourrait se former de 

 cette manière le nitroxyle, NOH. ils ont ajouté dès l'abord 

 au mélange oxydant de l'aldéhyde acétique, pour fixer le 

 nitroxyle à l'état d'acide acéthydroxamique. Ils ont, en 

 effet, obtenu une certaine quantité de cet acide. Ce fait ne 

 constitue cependant pas une preuve décisive de la forma- 

 tion du nitroxyle, car l'acide acéthydroxamique pourrait 

 tout aussi bien être un produit d'oxydation de l'aldéhyde- 

 ammoniaque qui prendrait naissance à partir de ses deux 

 constituants : 



CHs . CH : NH + 20 = CH, . COH : NOH 



Cette interprétation est confirmée par l'observation que 

 l'aldéhyde-ammoniaque, traitée directement par l'acide de 

 Caro, fournit de l'acide acéthydroxamique. 



