LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 591 



On voit que les données que l'on possède actuelle- 

 ment sur ces combinaisons des acides organiques avec 

 les acides minéraux sont fort incomplètes; exception 

 faite de celles que l'on peut tirer du travail de 

 MM. Hoogewerfï et von Dorp, elles constituent plutôt 

 des indications relatives à une réaction intéressante, 

 qu'une étude approfondie de composés nouveaux. 



Ce sujet demandait à être repris et traité d'une ma- 

 nière plus générale. J'ai été amené à m'en occuper 

 par une observation que M. le D' Paul Genequand et 

 moi avons faite au cours d'un travail sur certains pro- 

 duits de substitution de la pyridine. Dans l'espoir d'ob- 

 tenir un dérivé nitré de cette base, nous avions eu 

 l'idée de traiter son nitrate par divers agents déshydra- 

 tants, et en particulier par l'anhydride acétique. Ce 

 dernier donna lieu à une très violente réaction, mais 

 celle-ci une fois calmée, nous fûmes fort surpris de 

 retrouver la totalité de la pyridine absolument intacte. 

 Il fallait donc que la réaction se fût passée entre l'anhy- 

 dride acétique et l'acide nitrique du sel. Cela nous 

 engagea à examiner de plus près l'action réciproque de 

 ces deux corps. Nous trouvâmes tout d'abord que lors- 

 qu'on mélange l'acide nitrique concentré ordinaire de 

 densité 1 ,4 avec un volume égal d'anhydride acétique, 

 il se produit un dégagement de chaleur tel que le liquide 

 est porté à l'ébuUilion. Si l'on soumet ensuite celui-ci 

 à la distillation, on observe qu'il passe presque tout 

 entier à la température fixe de 127°, différente du 



de même nature chimique ont été préparés par double décompo- 

 sition entre les chlorures et les sels de ces acides, ou entre les 

 chlorures et les acides eux-mêmes. Je reviendrai plus loin sur ce 

 point. 



