598 LES ANHYDRIDES ORGANO-mXÉRAUX. 



remarque alors une légère élévation de température 

 (12° environ). La titration de cette solution au moyen 

 de la potasse caustique donne exactement trois molé- 

 cules d'alcali pour une d'acide. Il n'en faudrait point 

 conclure que l'acide acétonitrique fonctionne, en solu- 

 tion aqueuse, comme un acide tribasique. On doit 

 admettre, au contraire, qu'il est immédiatement disso- 

 cié par l'eau, comme par la chaleur, et que sa solution 

 aqueuse ne renferme en réalité qu'un mélange des 

 acides nitrique et acétique. 



Cela résulte de l'examen cryoscopique de cette solu- 

 tion : 



I. 19 gr. HjO - L1I94 g. subst. -Abaiss. 2,2o°-P.M.49 



L'acide acétonitrique se mélange aussi à froid à plu- 

 sieurs dissolvants organiques : alcools méthylique, 

 éthylique et amylique, acides formique et acétique, 

 éther, éther acétique, chloroforme, acétone, benzène, 

 toluène. Ces trois derniers, ainsi que les alcools, sont 

 attaqués plus ou moins rapidement (voir plus bas). 



En revanche, le sulfure de carbone, l'éther de pé- 

 trole et le tétrachlorure de carbone ne dissolvent pas 

 l'acide acétonitrique. 



Constitution . 



La détermination du poids moléculaire suffit à elle 

 seule à montrer que l'acide acétonitrique n'est point un 

 simple mélange des acides acétique et nitrique, mais 



