LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 611 



manière de l'eau, et sans donner naissance aux éthers 

 acétonitriques. Nous avons essayé de préparer ceux-ci 

 par combinaison directe des éthers nitrique et acétique, 

 ainsi que par l'action de ces éthers sur les acides nitri- 

 que ou acétique Ubres. Mais nous n'avons pu constater 

 dans aucun cas une addition des deux corps en présence , 

 avec formation d'un éther acétonitrique. 



1 . 9 gr,ide nitrate d'éthyle (1 mol.) et 1 8 gr. d'acé- 

 tate d'éthyle (2 mol.), chauffés à l'ébullition pendant 

 une demi-heure, ne réagissent pas l'un sur l'autre. On 

 peut séparer de nouveau par distillation fractionnée les 

 deux substances non transformées. 



2. Il en est de même d'un mélange de 18 gr. de 

 nitrate d'éthyle (1 mol,) et de 24 gr. d'acide acétique 

 (2 mol.). 



3. Même résultat avec 30 gr. d'acétate d'éthyle 

 (2 mol.) et 1 1 gr. d'acide nitrique (1 mol.). 



{A suivre.) 



