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mais les temps nécessaires pour effectuer la réaction à 

 concentration égale sont différents K 



Cette note n'est qu'une communication préliminaire, les 

 expériences se continuent et les résultats seront publiés 

 ultérieurement. 



M. Kr. BiRKELAND, membre honoraire de la Société, 

 expose ses vues sur la théorie de l'aurore boréale. Ce travail 

 paraîtra plus tard m extenso dans les Archives. 



Séance du il 6 avril. 



A. Pictet. Dédoublement de la nicotine inactive. 



M. le professeur Amé Pictet rend compte de recherches 

 qu'il a faites en collaboration avec M. le D'^ Arnold Rotschy 

 sur la nicotine inactive et son dédoublement. Lorsqu'on 

 chauffe, en vase clos, à une température voisine de 200°, 

 la solution aqueuse d'un sel de nicotine (de préférence le 

 sulfate), le pouvoir rotatoire de celle-ci diminue progres- 

 sivement et finit, au bout de 40 heures environ de chauffe, 

 par devenir nul. La solution renferme alors la nicotine 

 inactive (combinaison ou mélange équimoléculaire des 

 deux modifications lévogyre et dextrogyre), que l'on peut 

 mettre en liberté par addition d'alcali. Les propriétés de 

 la nouvelle base sont absolument identiques à celles de la 

 nicotine naturelle, à l'exception, bien entendu, du pouvoir 

 rotatoire. 



Pour en retirer les deux modifications optiquement ac- 

 tives, MM. Pictet et Rotschy se sont adressés à la méthode 

 déjà plusieurs fois utilisée avec succès pour le dédouble- 



' L'action du facteur temps est très remarquable; ainsi, avec 

 une solution 10 7o de KCl, à l'instant même où commence l'ébul- 

 lition il s'est déjà solubilisé 0,343 de BaCOa, tandis qu'après 

 88 heures, où l'état d'équilibre n'est pas encore atteint, il s'est 

 solubilisé 0,64 de BaCOj seulement. Cette rapidité de la solubili- 

 sation à l'origine est remarquable. 



