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nisme une marche parallèle, de sorte que ces deux acides 

 pourraient se remplacer réciproquement. MM. VVeiss. Blu- 

 menthal et Lewin ayant cru trouver dans l'acide quinique 

 une substance qui iavorise la formation de l'acide hippu- 

 rique aux dépens de celle de l'acide urique. ont fondé sur 

 cette supposition une méthode nouvelle de traitement de 

 la goutte. M. Hupfer montre par de nombreuses expé- 

 riences qu'il n'existe en réalité aucun antagonisme entre 

 les acides urique et hippurique, ce qui enlève toute valeur 

 thérapeutique à l'emploi de l'acide quinique. 



H. Decker et H. Engler. Sur quelques composés de 

 l'ammonium {Berichte, 36, 1 169. Genève). 



Préparation de nouvelles quinolones, d'après la méthode 

 de M. Decker, qui consiste à oxyder les iodométhylates des 

 quinolines par le ferricyanure de potassium en solution 

 alcaline. 



La 6-aminométhylquinolone forme des cristaux fusibles 

 à 165°, volatils avec l'eau et doués de propriétés basiques. 



La 6-éthoxyméthylquinolone fond à 116° et ressemble 

 beaucoup à la précédente. 



La 6-oxyméthylquinolone contient une molécule d'eau 

 de cristallisation: elle fond après dessiccation à 228° et se 

 dissout facilement en jaune dans les alcalis. 



La 6-méthoxyéthylquinolone constitue une huile jaune 

 clair. 



La 8-oxyméthylquinolone sublime en paillettes blanches, 

 fusibles à 286°. 



C. RiiST. DÉTERMINATION DU TITRE DES SOLUTIONS DE PER- 

 MANGANATE AU MOYEN DES OXALATES {^Zcitsclmft fiii' aniiL 

 Chemie. 4t. 606. Genève). 



L'auteur recommande l'oxalate de manganèse comme 

 substance propre à déterminer ce titre. On le prépare en 



