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traitant le carbonate de manganèse par une solution 

 aqueuse bouillante d'acide oxalique. On le lave à l'eau, 

 d'abord par décantation, puis après filtration à la trompe. 

 Séché à l'air ou sur l'acide sullurique, il a la composition 

 MnCzOi -j- 2H2O, est très stable et n'attire pas l'humidité 

 de l'air. 



K. DziEWONSKi. Synthèse d'un nouvel hydrocarbure aro- 

 matique, LE TRINAPHTYLÈNE-BENZÈNE OU DÉCACYCLÈNE. 

 {Bulletin de la Soc. chimique 29. 374. Fribourg). 



En chauffant l'acénaphtène avec du soufre à la tempéra- 

 ture de 205°, on obtient un hydrocarbure de la formule 

 CjgHjg et un composé sulfuré de la formule CjjHjjS. L'au- 

 teur regarde le premier de ces corps comme un produit de 

 la condensation de trois molécules d'acénaphtène, avec 

 départ des quatre atomes d'hydrogène des groupes CH2. 

 Ce produit renferme \ chaînes fermées, d'où le nom de 

 décacyclène qu'il lui donne. 



F. UlLMANN ET A. MiiNZHUBER. SUR LA PRÉPARATION DU 



TÉTRAPHÉNYLMÉTHANE {BeHchte, 36. 404. Genève). 



Par condensation du triphénylcarbinol avec l'aniline il 

 se forme l'aminotétraphénylméthane (paillettes fusibles à 

 256°). En diazotant celui-ci et en faisant bouillir avec de 

 l'alcool, on obtient le tétraphénylméthane. Ce dernier cris- 

 tallise en longues aiguilles; il fond à 282° et distille sans 

 décomposition à 431°. 



