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Carbonate d'à naphtyle. « (C'"H'0),GO. 



Le produit technique a été purifié par la méthode in- 

 diquée dans le travail cité et nous ne reviendrons pas non 

 plus sur les propriétés générales de ce composé qui avait 

 déjà été préparé en 1889 par E. Burkard '. 



Après avoir constaté que le carbonate d'à naphtyle 

 donne par sulfonation à froid un disulfocarbonate dans 

 lequel les groupes «sulfo» sont en position para relative- 

 ment au groupe ^CO et qu'il n'entre pas, ou tout au 



moins d'une manière tout à fait secondaire et accidentelle 

 de substituant en position ortho, comme c'est le cas lors- 

 qu'on sulfone l'a naphtol lui-même, nous avons soumis 

 ce composé à l'action de l'acide nitrique, du chlore et du 

 brome et nous avons constaté que le groupe nitro, le 

 chlore et le brome entrent comme on pouvait s'y attendre 

 dans la même position que le groupe sulfo. Ceci nous a 

 permis de préparer et de caractériser entre autres le chlo- 

 ronaphtol et le bromonaphtol 1.4 qui n'avaient pas été 

 obtenus jusqu'ici. 



Action de l'acide nitrique. 



En ajoutant à une .solution chaude de 31 grammes de 

 carbonate d'à naphtyle dans 250''= d'acide acétique un 

 mélange de 40'' d'acide nitrique à 40° B^ et de 50" d'a- 

 cide acétique et en chauffant cette solution à peu près un 

 quart d'heure à feu nu de manière à ce qu'elle soit en lé- 

 gère ébullition on obtient un liquide qui se concrète peu 

 à peu et qui après avoir été lavé à l'acide acétique et ex- 

 trait à l'alcool fournil un corps cristallisé en aiguilles 



* Inaugural disKcrtalion. Vorçi. der Universitcit Basel. — 

 Soleure, 1889. 



