DES CARBONATES ET PHOSPHATES. 41 



jaune pâle, fusibles à 145°- 150° et enfin à 148" après 

 deux cristallisations dans le benzène. 



Ce composé que nous nous proposons d'étudier de 

 plus près donne par saponification au moyen de la po- 

 tasse alcoolique du nitronaphtol C'H'OH.NO' 1.4 fusible 

 à 164° et de l'a naphtol. 



En opérant en solution plus concentrée, soit en ajou- 

 tant à une solution de 31 grammes de carbonate d'à 

 naphlyle dans 150'=*= d'acide acétique un mélange de 40'=* 

 d'acide nitrique de 40° B^ et de 25*=" d'acide acétique et 

 chaufïant à feu nu, on obtient un liquide qui commence à 

 se concréter même à chaud et qui fournit après plusieurs 

 cristallisations dans l'alcool, dans le benzène et enfin dans 

 l'acide acétique un composé cristallisé en jolies aiguilles, 

 jaune pâle, fusibles à 212°. Ce nouveau corps est consti- 

 tué par le carbonate d'à. nùronaphtyle. 



— CO — 



NO- 



car il fournil par saponification au moyen de la potasse 

 alcoolique le n27rowa/)///o/ 1.4 seul. 



Les deux dérivés du carbonate d'à naphtyle dont nous 

 venons de parler sont des composés relativement stables, 

 ils ne se saponifient rapidement que sous l'influence des 

 alcalis alcooliques et nous n'avons pas réussi jusqu'ici à 

 en obtenir des produits de réduction par les moyens ha- 

 bituels. 



Action du chlore. 



En faisant réagir le chlore sur le carbonate d'à naphtyle 



