44 PRODUITS DE SUBSTITUTIOiN 



Il a donné à ranalyï.e le résultat suivant : 



Calculé pour : Trouvé : 



(G'°H^C1 0\ CO 



Cl 18.54 Vo 18.79 "/„ 



Le carbonate de chloro-a-naphtyle est très peu soluble 

 dans la plupart des véhicules organiques, il est très 

 stable envers les acides, assez stable envers les alcalis en 

 solution aqueuse tandis qu'il est saponifié parles alcalis 

 en solution alcoolique. 



Il réagit avec l'aniline et les aminés en se saponifiant et 

 en donnant lieu à la formation d'un corps rouge. 



En abandonnant à froid (de à -j- \0° environ) 1 

 partie de carbonate de chloro-a-naphtyle avec 4 parties 

 d'acide sulfurique à 20 "/« d'anhydride, il se transforme 

 peu à peu en dérivé sulfoné qu'on a isolé au bout de 24 

 heures. Cet acide fournit par l'action du perchlorure de 

 fer une coloration vert bleu passant au violet bleu puis 

 au brun ; son sel de soude est presque complètement so- 

 luble dans l'alcool. Il donne avec le chlorure de diazo- 

 benzène une matière colorante rouge d'une nuance beau- 

 coup plus violette que la matière colorante obtenue avec 

 le sulfonaphtol (OH.HSO' 1.4) et très soluble. En sapo- 

 nifiant le carbonate de chloro-a-naphtyle au moyen de la 

 potasse alcoolique puis distillant avec de la vapeur d'eau 

 le produit de la réaction rendu acide, on obtient le clilo- 

 rotiaphtolC'WOE.CWA. 



Ce composé est assez instable lorsqu'il n'est pas tout à 

 fait pur, il prend facilement une coloration rouge ; il su- 

 blime vers iOO° en longues aiguilles blanches, fusibles à 

 l'IG'^, très solubles dans la plupart des véhicules organi- 

 ques. 



