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aurait dû conslilner le dérivé OH.CI. 1.4 si l'acide a. 

 iiaphtolsulfoiiique qui a servi à le préparer eut été réel- 

 lement l'acide 1.4 est sans doute constitué plutôt soit par 

 le chloronaphlol 1.2 soit par un mélange, cardes re- 

 cherches ' récentes ont montré qu'il se formait dans la 

 sulfonation directe de l'a naphtol un mélange d'acides 

 naphlolsulfoniques renfermant de l'acide 1.2. — 



Action du brome. 



On obtient le mieux un dérivé brome du carbonate d'à 

 naphtyle en dissolvant à chaud 31 gr. de carbonate dans 

 350 ce. d'acide acétique, et en ajoutant à cette solution 

 chaude 12 ce. de brome en solution dans 50 ce. d'acide 

 acétique. Le liquide bien mélangé se concrète bientôt en 

 une masse cristalline qui après avoir été filtrée et lavée à 

 l'acide acétique donne un produit brut fusible à 200°, 



On obtient après purification par traitement à l'acétone 

 et cristallisation dans le benzène un produit fusible à 

 2'14<>; quoique le point de fusion reste le même après 

 plusieurs cristallisations ce produit ne nous a donné à 

 l'analyse que 32.25 7» ^^ brome au lieu de 33,9 7o 

 exigés parla formule (C^^H^BrO), GO. Il est probable 

 qu'il renferme une petite quantité d'impuretés. 



Les propriétés et réactions du carbonate de bromo-a- 

 naphtyle sont identiques à celles du dérivé chloré. Il 

 donne de même un dérivé sulfoné. 



Le bromonaphtol G^°H^OH.Br. 1.4 qu'il fournit par sa- 

 ponification au moyen de la potasse alcoolique ressemble 

 dans toutes ses propriétés au chloronaphlol. 



Il fond à 127-128° et donne par l'action du brome 

 en solution acétique le dihromonaphtol C'H'OH Br Br 



» Liehig's Ann., t. 273, 102. 



