DES CARBONATES ET PHOSPHATES. 4/ 



1. 2. 4. fusible à 105°, 5 après cristallisation dans la li- 

 groïne, déjà connu \ 



Son dérivé acétylé C'H'^Br.O (C^H^O) fond à 51" et 

 son picrate à 167°. 



La constitution de ce nouveau bromonaphtol a été 

 établie en décomposant le dérivé diazoïque de la bro- 

 mo-naphtylamine' C'"H'NH*Br 1.4 déjà connue, par 

 ébullition avec l'eau. Le bromonaphtol ainsi obtenu 

 présente exactement toutes les propriétés de celui que 

 nous avons préparé en partant du carbonate de bromo-a- 

 naphtyle. 



Nous n'avons pas réussi jusqu'ici à obtenir par l'action 

 de Viode des dérivés correspondants à ceux que nous ont 

 fournis le chlore et le brome. 



Le phosphate d\ naphtyle (C'H'O), PO qui a été pré- 

 paré par Schfefïer ' en faisant réagir le pentachlorure de 

 phosphore sur Va naphtol et par Heim ' au moyen de 

 l'oxychlorure de phosphore, fond d'après nos observations 

 à 149-150° après avoir été purifié par cristallisation 

 dans l'acétone tandis que ces auteurs ont attribué le 

 point de fusion de 144,5-145° au produit purifié par 

 cristallisation dans l'alcool. 



Cet éther se comporte envers les agents de substitu- 

 tion d'une manière analogue au carbonate d'à naphtyle. 

 Il fournit par sulfonation un phosphate de sulfo « naphtyle 

 qui est beaucoup plus stable que le dérivé correspondant 

 du carbonate car il n'est complètement saponifié que par 



^ Reverdin et Fulda. Tabellarische Uebersicht der Naphtalinde- 

 rivale, II* partie, p. 29. 



2 Berichte,4:, (1871), 850; et 11, (1878), 11)04. 



* Liehig's Annalen,t. 273, p. 102. 



* Berichte, 16 (1888), 1770. 



