48 PRODUITS DE SUBSTITUTION 



la potasse alcoolique à chaud tandis que le carbonate de 

 suifo a naphlyle est déjà saponifié par l'ébullition avec 

 l'eau. 



Lorsqu'on fait bouillir la solution aqueuse du sel de 

 soude du phosphate de suIfo a naphtyle il se saponilie in- 

 complètement pour donner selon toutes probabilités une 

 molécule d'acide naphfolsulfonique (OH.HSO' 1.4) et une 

 molécule de phosphinate de s(dfo xnaphtyle(C"'H\}iSO^Oy 

 PO. OH. La quantité d'acide nitreux qu'absorbe la solu- 

 tion bouillie du sel de soude du phosphate de sulfo « 

 naphtyle correspond à celle que demande une molécule 

 d'acide naphtoisulfonique pour se transformer en dérivé 

 nitrosé. Par contre en faisant bouillir pendant une heure 

 le phosphate de sulfo a naphtyle avec de la potasse alcooli- 

 que on le transforme complètement en acide naphtholsul- 

 fonique qui a été caractérisé par les réactions connues 

 comme étant l'acide naphtolsulfonique C"'E\OE.ESO^ \ Â. 



En introduisant le phosphate d'à naphtyle dans un 

 mélange d'acide acétique et d'acide nitrique du poids 

 spécifique de 1.5 et chauffant peu de temps au bain- 

 marie on obtient un dérivé nitré que nous n'avons pas 

 isolé mais qui nous a donné par saponification au moyen 

 de la potasse alcoolique du nilronaphtol C "H'OH NO' 1 . 4. 



Enfin en chauffant le phosphate d'à naphtyle avec du 

 brome en solution acétique nous avons pu constater après 

 saponification du produit de la réaction la présence du 

 hromonaphtol G'^H'OH. Br. 1.4; cependant la réaction 

 n'est pas nette, elle est toujours accompagnée de la for- 

 mation de résines. 



Il nous a paru intéressant de faire les mêmes recher- 

 ches avec les dérivés du |3 naphtol et nous espérions obte- 

 nir dans ces conditions en particulier des dérivés sulfonés 



