DES CARBONATKS Eï PHOSPHATES. 49 



qui différeraient par leur constitution de ceux que l'on 

 obtient avec le jS naphtol lui-même, ce qui du reste ne 

 s'est pas réalisé. 



Le carbonatede ^naphtijle. |3 (C ''H'0),GO a déjà été pré- 

 paré par Schering ' par la même méthode que le dérivé 

 a. On l'obtient à Tétat pur en faisant digérer avec de 

 l'éther le produit brut de la réaction après l'avoir bien 

 lavé avec une solution alcaline, puis en le faisant cristal- 

 liser dans l'éther éthylacétique. Il se présente alors sous 

 la forme de paillettes blanches, fusibles à 176-177"; il est 

 très peu soluble dans l'alcool, très soluble dans le benzène. 



Les essais de sulfonation du carbonate de |3 naphtyle 

 nous ont donné un produit qui, transformé en matière 

 colorante azoïque (avec le chlorure de diazobenzène) pa- 

 raît identique à celui qu'on obtient par sulfonation di- 

 recte du |3 naphtol, constitué, comme l'on sait par les aci- 

 des naphtolsulfoniques OH.HSO' 2,6; 2.7 et 2.8. 



En essayant de bromer le_^carbonale de |3 naphtyle en 

 solution acétique et au bain-marie, nous avons obtenu 

 un produit que nous n'avons pas réussi à faire cristalliser 

 mais qui d'après l'étude que nous en avons faite doit 

 être constitué par un mélange de carbonate de naphtyle 

 non attaqué, de |3 naphtol régénéré et d'une petite quan- 

 tité de carbonate de bromo j3 naphtyle fusible à 18(S- 

 189° dont nous donnerons plus loin le mode de prépara- 

 tion. 



Lorsqu'on fait réagir le brome, en léger excès pour la 

 formation d'un carbonate de bromo- naphtyle, à la tempé- 

 rature ordinaire et sous l'influence des rayons solaires 



1 Demande de brevet allemand C 4197 du 12 juillet 1892. 



2 Berichte, 27 (1894), 3458. 



Archives, L I. — Janvier 1896. 4 



