50 PRODUITS DE SUBSTITUTION 



sur le carbonate de |3 naphlyle en solution dans le chlo- 

 roforme on obtient un dérivé brome que nous n'avons pu 

 faire cristalliser mais qui directement saponifié par la po- 

 tasse alcoolique nous a fourni un mélange de bromonaphtol 

 OH.Br 2.1. fusible à 84-85" et de dibromonaphtol OH. 

 Br. Br. 2.1.6 fusible à 106", déjà connus. Le bromo- 

 naphtol distille facilement avec les vapeurs d'eau tandis 

 que le dibromonaphtol ne distille pas dans les mêmes 

 conditions ce qui permet de séparer ces dérivés l'un de 

 l'autre. 



En employant le double de la quantité de brome et en 

 opérant dans les mêmes conditions, nous avons obtenu 

 après saponification un dérivé brome distillant avec la va- 

 peur d'eau, fusible de 138-140° dont nous n'avons pas 

 encore déterminé la constitution et du dibromonaphtol 

 2.1.6. Le produit fusible à 138-142" pourrait être un 

 mélange de dibromonaphtol et de tribromonaphtol fusi- 

 ble à 155"'. 



Carbonate de bromo ^ naphtyle. j3 (G'"H''BrO),GO. Nous 

 avons préparé ce dérivé en faisant passer du phosgène 

 dans une solution alcaline de bromo |3 naphtol G'"H''OH 

 Br 2.1 qu'on obtient lui-même, soit d'après Smith*, en 

 bromant le jS naphtol en solution acétique, soit d'après 

 nos propres recherches, en le bromant en solution alca- 

 line, c'est-à-dire en introduisant peu à peu la quantité 

 voulue de brome dans une solution maintenue froide de 

 naphtol dans la lessive de soude étendue. 



Le carbonate de bromo-|S-naphtyle a été obtenu à l'état 

 pur en lavant le produit brut de la réaction avec de l'eau 



i Smith. J. Chem. Soc : 1879, p. 789. — Armstrong et Rositer. 

 Berichte, 24, (1891), 705-719-720. 

 '' Berichte, 12, (1879), 680. 



