DES CARBONATES ET PHOSPHATES. 51 



alcaline, puis avec de l'eau pure, séchant, faisant digérer à 

 froid avec de l'éther et cristallisant dans i'éther éthylacéti- 

 que ; il se présente alors sous la forme d'aiguilles soyeu- 

 ses et blanches, fusibles à 188-189". 



Il a donné à l'analyse les résultats suivants ; 



Calculé pour : Trouvé : 



( C^°H«Br 0). GO 



Bv 33.90 Vo 33.230/0 



33.90 



Le carbonate de bromo-|3-naphtyle donne parsulfona- 

 lion un acide sulfonique qui, au point de vue des ma- 

 tières colorantes azoïques qui en dérivent, est analogue à 

 celui qu'on obtient en sulfonant le broraonaphtol lui- 

 même et qui est constitué d'après Armstrong et Graham' 

 par l'acide G^ "H\0H.Br.HS0^2. 1 .6. 



Carbonate d'iodo-^-naphtyle.^{C"'E'30)fiO. De même 

 qu'avec le carbonate d'à naphlyle, nous n'avons pas réussi 

 â obtenir avec son isomère B un dérivé iodé par iodura- 

 tion directe ; on ne connaît jusqu'ici aucun iodo-a- 

 naphtol et les quelques essais que nous avons faits pour 

 obtenir l'iodo-naphtol OH.J 1.4 n'ayant pas réussi nous 

 n'avons jusqu'ici pas pu préparer non plus le carbonate 

 d'iodo-a-naphtyle. On connaît par contre l'iodo-^-naphtol 

 C'H'OH.J 2.1 qui a été préparé par Meldola' en faisant 

 réagir une solution acétique d'iode sur le jS naphtol en 

 solution acétique, en présence d'acétate de plomb et d'a- 

 cétate de soude. 



Ge dérivé nous a permis de préparer par la méthode 

 déjà décrite le carbonate d'iodo-/3 naphtyle. Cet éther 



' Berichte, 14, (1881), 1286 et 24 (1891) R, 705. 

 ■^ ,/. CJiem. Soc. 47, (1880), 497. 



