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cristallise dans la ligroïne où il est fort peu soliible ou 

 mieux encore dans l'élher élhylacétique en jolies aiguilles 

 blanches, jaunissant légèrement sous l'influence de la lu- 

 mière, possédant exactement le même point de fusion que 

 le dérivé brome, 188-189". Il est soluble dans le tétra- 

 chlorure de carbone, le benzène, l'acétone, l'éther éthyla- 

 cétique, insoluble dans l'éther. 



Malgré un point de fusion constant et des cristallisa- 

 tions répétées il a fourni à l'analyse les résultats suivants 

 qui montrent qu'il renferme une petite quantité d'impu- 

 retés. 



Calculé pour : Trouvé : 



J 44.8 7u 43.13 7o 



42.92 



Le phosphate de |3 naphtyle. |3(G'"H'0)3 PO qui a déjà 

 été préparé par Schsetïer et par Heim par les mêmes 

 méthodes que le dérivé a ne nous a donné ni par sulfo- 

 nation ni par nitration des résultats bien concluants. 

 L'acide qu'on obtient par sulfonation ne paraît pas présen- 

 ter après saponification tout à fait les mêmes caractères 

 que l'acide obtenu en sulfonant le |3 naphtol lui-même et 

 nous sommes encore dans le doute à cet égard. 



Par contre nous avons obtenu en bromant le phosphate 

 de |S naphtyle un produit qui nous a fourni par saponifi- 

 cation un bromonaphtol présentant tous les caractères du 

 bromonaphtol OH.Br 2.1. 



Il résulte de ces recherches d'une manière générale que 

 (a) - 

 le s;roupe ^CO renfermé dans le carbonate d'à 



(a)-0/ 



naphtyle orienie les substituants tels que HSO%NO', Cl 



el Br vers la position 4 et préserve la position 2 du 



