DANS LliS SÉlilKS HOMOLOGUES. 75 



le maximum de [a] est généralement très voisin de 



celui de P. Cette indication de la formule du prduit 

 d'asymétrie n'est donc pas un fait purement accidentel. 



4" Ces résultats ne s'appliquent qu'aux composés 

 strictement homologues; si l'on remplace dans une série 

 d'éthers normaux un radical butyle par un radical iso- 

 butyle, ou bien un atome de chlore par un atome de 

 brome, la courbe des pouvoirs rotatoires prend une forme 

 souvent différente. On peut conclure de là, — en se repor- 

 tant aux considérations théoriques qui ont été dévelop- 

 pées pour établir l'existence d'un maximum de [aj^^. — 

 que dans le tétraèdre schématique, les angles des valences 

 restent à peu près constants dans une même série stricte- 

 ment homologue, mais peuvent différer parfois notable- 

 ment lorsqu'on passe d'un corps d'une série à un corps 

 d'une autre série même très voisine. 



5° Si l'on compare les dérivés amyliques isomères, tels 

 que les éthers de l'acide valérique et les élhers de l'alcool 

 amylique, on constate que les pouvoirs rotatoires sont 

 notablement différents : 



Tableau 



Si l'on se reporte au schéma tétraédrique et si l'on 

 suppose concentrées aux quatre sommets du tétraèdre les 

 masses des quatre ^v"oupes reliés au carbone asymétri- 

 que, les pouvoirs rotatoires de ces isomères devraient 

 être égaux, ou sensiblement égaux ; en effet, les deux 

 groupes GH^COO'R et GOOCH'R, de masses égales, agis- 

 sent probablement sur des bras de levier peu différents. 



