78 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CgHj.GH = NOCH2.C5H5; on ne peut encore préciser s'il ap- 

 partient à la série syn ou à la séi'ie anli. 



Beckmann a oblenu un éllier benzylique de racétoxime, fu- 

 sible vers 120-123°.Cellesubslancese forme aussi par benzyla- 

 tion directe (acétoxime, alcool sodé et chlorure de benzyle 

 suivie de distillation dans la vapeur d'eau. C'est l'élher az de 

 l'acéloxime 



CeHj— CH 



/\ 

 0— N.CH^.C^H, 



A. W'KUMiRelF BlAL. Sun l'aGIDK HYDROXYLAMINE-ISOBUTIRIQUE 



{Berichte, XXVill, 1374, Zurich). 



Lorsqu'on chauffe au bain-marie un mélange de benzèny- 

 lamidoxime, d'éthera bromo-isobulirique et de potasse alcoo- 

 lique on obtient principalement l'anhydride benzénylami- 

 doxime-isobutirique avec une petite quantité de l'éther 

 élhylique correspondant. Lorsqu'on chauffe cet anhydride, 

 fusible à Hâ", vers 130° avec de l'acide chlorhydrique con- 

 centré on obtient le chlorhydrate de l'acide amidé. L'acide 

 obtenu de l'éther par saponification forme des aiguilles fusibles 

 à 111-112°. 



La réaction de Sandmeyer s'applique facilement au chlor- 

 hydrate de l'acide benzènyl-amidoxime-isobutirique. L'acide 

 a benzènylchloroxime-isobutirique 



CeH.CGl (CH3), 



Il / 

 NOC 



fond à 81°, son dérivéchloré ou brome traité par l'alcool sodé 

 donne le dérivé oxélhylé, qui est une huile. 

 L'acide a hydroxylamine-isobulirique 



(Cll3)^c/ 



ONH, 

 COJJ 



