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i-ésiille du dédoublement de l'acide benzènylamidoxime- iso- 

 butirique par l'acide cliloiliydrique dilué. Il donne des sels 

 bien ciislallisés. 



ROLA.ND SCHULL et G. EORN. ACTIO.N DE l'HYPOAZOTIDK SUR LliS 



CKToxYMEs (Berickte XXVIII, 1301. Zurich). 



L'action de rbypoazotide sur les solutions éthérées des 

 cétoxymes fournil en général des pseudonilrols cependant 

 avec la campboroxime on obtient de l'azotate de campbori- 

 mine, et avec la pinacolinoxime CH3C.NOH.C(GH3)^ on ob- 

 tient une huile qui a la formule CgHigNjO^. Celte huile régé- 

 nère la pinacolinoxime lorsqu'on la traite par l'hydroxilamine, 

 et la pinacoline lorsqu'on la soumet à Toxydation par l'acide 

 chromique en solution acétique; enfin elle résiste à la sapo- 

 nification. Ces faits permettent de lui donner avec vraisem- 

 blance la formule de constitution d'une pinacoline-nilrimine : 



On peut expliquer sa formation par les trois stades sui- 

 vantes: 



Nitrite d'oxime >C = NOH.NOjH 



Puis nitrate d'aminé >C = NH.NO.H 



Enfin perte d'eau et nilrimine >C = NNO^ 



Les auteurs ont obtenus par l'action d'hypoazotide sur l'a- 

 céloximeun corps CgHi^N^Oj qu'ils croient être un létramé- 

 thvl dinilroazoxvniéthane. 



St. de Kostanecki et J. Tambor. Constitution de la fisétine 

 {Berichte, XXVIII, 2302, Berne). 



La fisétine se dislingue de la quercétine, en ce qu'elle ren- 

 ferme à la place du résidu de la phloroglucine. celui de la 

 résorcine ; elle doit avoir pour formule 



OH 



G Y ^OH 



COH 



