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car elle se transforme facilement en dérivé tétraalcoylé et 

 l'on sait par les recherches de l'un des auteurs et de Dreher 

 que l'hydroxyle de l'oxyxanthone, qui se trouve dans le noyau 

 benzénique en position ortho relativement au carbonyle, ne 

 se laisse pas éthérifier dans les conditions ordinaires. 



D'après les recherches d'Herzig sur la fisétine, on sait que 

 son dérivé télraéthylé se décompose par ébulilion avec la 

 potasse alcoolique, en acide diéthylprotocatéchique et en 

 diéthylfisélol. Si la formule proposée est juste le fisétol doit 

 avoir une formule asymétrique et représente une résacélo- 

 phénone hvdroxvlée dans la chaîne latérale. 



aH.o 



\ 

 COCH^COG^H,) 



Les auteurs ont pu constater expérimentalement les rela- 

 tions entre le fisétol et la résacètophènone, car la monoélhyl- 

 résacétophénone fournit par oxydation le même acide mo- 

 noéthylrésorcylique que celui quia été isolé par Herzig comme 

 produit final de l'oxydation du diélhylfisétol, 



La résacètophènone fournit un éther mono et un éther 

 diéthylique ; le premier foui-nit par oxydation en solution 

 alcaline au moyen de permanganate de potassium l'acide 

 éthyl-|5-résorcylique de Herzig fusible à 152-104°. 



La benzorésorcine, à la méthylalion, fournit la benzomé- 

 thylrésorcine CsH5C0C6HjCH3(0H)j et l'éther monométhyli- 

 que de la benzomèthylrésorcine, elle se comporte donc 

 comme les cétones ai'omatiques de la phloroglucine, dans 

 lesquelles, d'après les observations de Ciamician et Silber, 

 l'atome d'hydrogène du noyau benzénique peut aussi être 

 remplacé par le mélhyle. 



