SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 85 



nylnaphlylcélone, diazotée en solution aqueuse, se converlil 

 en une phéiiyléne-naphtylène-cétone 



I /- 



Nco 



Celle-ci s'est trouvée être identique à la chrysocétone. Il 

 ne restait plus, pour arriver à la connaissance complète de 

 sa constitution, qu'à déterminer si l'acide naphtoylbenzoïque, 

 point de départ de celle synthèse, est un dérivé a ou un dé- 

 rivé (3 de la naphtaline. Or la première alternative doit être 

 admise, les auteurs ayant réussi à transformer Tacide naph- 

 toylbenzoïque, par diverses réactions, soit en acide a-naph- 

 toïque, soit en a-naphtylamine. 



La chrysocétone et le chrysène seraient donc, d'après celle 

 nouvelle synthèse et contrairement à ce qu'avaient trouvé 

 MM. Graebe et Darier, des dérivés 1.2, de la naphtaline. 



M. F. Reverdin communique les résultats d'un travail 

 qu'il a fait en collaboration avec M. H. Kauffma.nn puis avec 

 M. de Vos, sui" quelques produits de substitution des carbo- 

 nates et des phosphates d'y.- et de '^-naphtyle. Il l'ésulte de ces 

 recherches que le groupe 



renfermé dans le carbonate d'a-naphlyle, oriente les substi- 

 tuants tels que HSO3, NO.,, Cl et Br vers hi position 4 et pré- 

 serve la position 2 du noyau de la naphlaline. Le groupe 



(a) — O^PO 

 (a) - 0/ 



exerce la même influence sur HSO3 et très probablement 

 aussi sur les autres substituants. 

 Dans le carbonate de J3-naphtyle, en revanche, le groupe 



(P) - pQ 



(P)_0>^^ 

 ne paraît pas provoquer pour le groupe sulfonique et pour 



