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le brome une orienlalion différente de celle qu'exerce l'hy- 

 droxyle. Les essais faits avec le phosphate de p-naphtyle n'ont 

 pas permis de tirer une conclusion ceitaine sur l'influence 

 du groupe 



(P)-o/ 



Ces recherches ont conduit les auteurs à préparer les 

 composés suivants qui n'étaient pas encore connus : 



(4) (l) 



Carbonate de nitro-a-naphtyle, [Q,^^)^X^(^.;^{)\QX), aiguilles 

 jaune pâle, fusibles à 212\ 



Dichlorure du carbonate d"a-naphtyle, {Ci^\:l^Clfi)MO, ai- 

 guilles blanches, fusibles vers 200°. 



(4X1) 



Carbonate dechloro-cL-naphlyle (CioHeClO)^^, aiguilles blan- 

 ches, point de fusion 228°. 

 Chloronaphtol, C,oHs.OH.Gl(1.4), fusible à 116°. 



(4)(1) 



Carbonate de bromo-a-naph,tyle, (GtgUgBvO^Ci), point de 

 fusion 214°. 

 Bromonaphtol, G,„H6.0H.Br(l,4), point de fusion 127-128°. 



(1) (2) 



Carbonate de bromo-^j-naphtyle (G,oH6BrU)2GO, aiguilles 

 soyeuses, blanches, fusibles à 188-189°. 



(1)(2) 



Carbonate d'iodo-[i-naphtyle (C,„HglO),,GO. aiguilles blan- 

 ches, jaunissant à la lumière, fondant à 188-189°. 



Ges deux derniers dérivés ont été préparés en faisant pas- 

 ser un courant d'oxychlorure de carbone dans la solution 

 alcaline des bromo et iodonaphtois correspondants. 



Séance du 10 décembre. 



P. -A. Guye. L'argon. — C. Graebe et M. Leonliardt. Dérivés de l'acide lié- 

 mimellique. — 0. Hinsberg et P. Koller. Réactions des orthodiamines 

 aromatiques avec les aldéhydes. 



M. le prof. GuYK entretient la Société de la découverte de 

 Vargon et donne un résumé des tr-avaux qui ont été publiés 

 sur les propriétés et la nature de ce gaz. 



