SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 87 



M. le prof. Gr.'Ebk rend compte de la suite de ses recher- 

 ches sur Vacide hémimellique ' qu'il poursuit avec M. Leon- 

 HARDT. Les auteurs ont olitenu par condensation de l'acide 

 hémimellique avec le benzène en présence de chlorure 

 d'aluminium les trois corps suivants : 



CO-CJl, /CO-C«H, /CO-C,H, 



CeHg^COOH CeHvfCOOH C.H,-CO— CJI. 

 ^COOH ^CO— CfiH. ^CUOtl 



Le second dérivé moiiocétonique prévu par la théorie, 



-COOH 

 CO — 

 COOH 



CfiH,r-CO — GfiHc. 



a aussi été préparé en partant du sel de potassium de l'anhy- 

 dride hémimellique. 



MM. 0. HiNSBERG et P. KoLLER Ont étudié les réactions des 

 orthodiamines aromatiques avec les aldéhydes. 



L'orthophénylène-diamine se combine avec l'aldéhyde 

 benzoïque, en solution alcoolique, suivant deux proportions 

 ditïérentes; on obtient les dérivés mono- et dibenzyléniques: 



/N = GIT — C^H, ,N = CH — CJl^ 



CeH,( etCJ],( 



^NIl, N = CH — CgH, 



Ces deux composés sont facilement attaqués par les acides 

 minéraux. Le premier fournit alois, sous l'influence simul- 

 tanée de l'oxygène de l'air, le phénylbenzimidazol 



/N=CH— CeH, . N X 



CeH/ +0=C,h/ /C-CeH,+H,0 



Le second se convertit en benzylphénylbenzimidazol 

 N=CH-C3H, N 



CeH/ -C,h/ ^C -CA 



\N = CH — CgH, \N<CH,— CeH, 



1 Archives, XXXIII. 286 et XXXIV. 196. 



