DANS LES SÉRIES HOMOLOGUES. 123 



que soient du reste les précautions prises pour les pré- 

 parer. 



Nos observations relatives aux dérivés aniyliques ac- 

 tifs, tons obtenus à partir de l'alcool Glaudon, n'ont donc 

 pas une valeur absolue, mais seulement relative ; on re- 

 marquera du reste qu'il en eut été probablement de 

 même si nous avions d'abord purifié cet alcool jusqu'au 

 maximum d'activité que peut donner le traitement par 

 l'acide chlorhydrique gazeux; rien ne prouve en effet, 

 comme l'ont fait remarquer M. Plimpton' et M. Rogers', 

 que l'alcool ainsi obtenu soit complètement débarrassé 

 d'isomères inactifs. 



On peut cependant faire une objection à l'emploi de 

 l'alcool Claudon : dans les diverses transformations que 

 Ton peut faire subir k ce produit, les parties actives ne 

 réagissent peut-être pas toujours dans les mêmes pro- 

 portions que les parties inactives; l'alcool actif peut se 

 transformer plus ou moins facilement que ses isomères 

 inactifs; tel est le cas, par exemple, dans le traitement 

 par l'acide chlorhydrique gazeux; on sait que l'alcool 

 actif se convertit plus difficilement en éther chloré. 



Nous ne pensons pas qu'il y ait là une cause d'er- 

 reur sérieuse, car chaque fois que nous avons eu l'occa- 

 sion de régénérer l'alcool amylique de combinaisons 

 dans lesquelles il était entré, nous avons toujours re- 

 trouvé un pouvoir rotatoire sensiblement égal à celui 

 qu'il avait primitivement. En outre, s'il se produit réelle- 

 ment de petites différences dans l'aptitude aux réactions, 

 entre les parties actives ou inaclives de l'alcool amylique. 



1 Plimpton. loc. cit. 



* Rogers. J. Ghetn. ^oc- 63, p. 1131. 



