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ner complètement l'alcool amylique en excès. Cependant 

 pour les termes inférieurs (jusquau propionate d'amyle) 

 la différence des points d ebiillition n'est pas assez grande 

 pour atteindre facilement ce résultat. Dans ce cas, nous 

 avons encore traité l'élher amylique, provenant d'une 

 première distillation, par Tanhydride phosphorique qui 

 retient les dernières traces d'eau et d'alcool; le liquide 

 décanté est de nouveau distillé, et passe alors dans un 

 intervalle de température beaucoup plus restreint; en 

 même temps l'activité augmente. Cette précaution ne 

 peut être négligée, car l'alcool amylique lévogyre, même 

 en petite quantité, peut modifier considérablement le 

 pouvoir rolaloire des éthers sels qui sont tous dextrogyres. 

 Les observations polarimétriques suivantes, effectuées 

 sur les éthers inférieurs, avant et après le traitement par 

 Tanhydride phosphorique, démontrent bien que ce pro- 

 cédé de purification n'est pas illusoire. 



Déviation polarimétrique pour L = 2 dcm. 



Avant. Après. 



Formiale d'amyle + 3.04 + 3.54 



Acétate tfamyle + •^•<>f* + 4.42 



Propionate d'amyle -j- 4.32 + 4.(i9 



Il est d'ailleurs indispensable pour obtenir les éthers 

 sels inférieurs avec un pouvoir rotatoire toujours le 

 même. 



1. Formiate d'amyle HCO"CHlCH<f 



Préparation effectuée sur 35 gr. d'alcool amylique et 70 gr. 

 d'acide formique. 



Point d'ébullilion : 120° — 122° H„ = 726 

 Densités: rf^o = 0,8818 d„ =0,832 



