138 RECHKRCHliS SUR LK POUVOIR ROTATOIRE 



confirmées par M. Simone sur l'impossibilité de. dédou- 

 bler les racémiques par simple élhérificatioii avec l'alcool 

 amylique. 



2° En admeltanl même qu'il n'y ail aucune différence 

 dans rélhérificalion des termes inférieurs et supérieurs 

 de la série, leur purification par distillation fractionnée 

 pourrait provoquer une racémisation partielle, d'autant 

 plus prononcée que la température d'ébullition est elle- 

 même plus élevée ; dans ce cas, le maximum de [a] pour- 

 rait être le résultat d'une circonstance fortuite*. Les ex- 

 périences de saponification eftectuées sur le formiate et 

 le palmitate d'amyle prouvent que cette cause d'erreur 

 n'est pas à craindre. 



11"'^ Série. Elhers dérivés des acides halogènes. 



Ces corps ont été préparés comme les précédents, en 

 prenant les mêmes proportions d'alcool et d'acide que 

 dans la P^ série, ils ont été purifiés par les mêmes pro- 

 cédés. 



14. Momchloracétale d'amyle GH^CIGO'^C^H'» 

 Préparation effectuée sur 35 gr. d'alcool amylique et 60 gr. 

 d'acide monochloracélique. 



Point d'ébullition : 188« — 191° Ho - 721 . 7 

 Densités : d^., = i. 055 d^^.^ -= . 95(3 



Réfraction moléculaire: 



n^ = 1.4329 à 21°. 8 d^,.^= i.055 (cale.) 



Observé. Calculé. 



R. M. 40.58 40.37 



' Simon. Bull. soc. chim. (3j, t. 11, p. 767. 



^ Objection énoncée par M. Van't Hofif. Lagerung, etc. 1894. 



