I 44 RKCHERCHKS SUR LE POUVOIR ROTATOIRE 



Le tableau IV contient les données relatives aux homo- 

 logues du benzoate d'arayle considéré comme phénylfor- 

 miale d'amyle. 



Tableau IV. 



Rotat. spécifiques. Prod. d'asymétrie. 

 [a]D P X 106 



Benzoate d'amyle +4.96 275 



Phéiiylacétate » -|-3.84 ^245 



Phénylpropionate » +2.1S "218 



Dans le tableau V , on a inscrit les pouvoirs rolatoires 

 d'éthers isomères. 



Tableau V. 



Rotation spécifique. 



['■]d 



Pli en y la cet a te d'amyle -j- '^•84 



Ortholuluate » -j- 4.55 



Paratoluale » +5.20 



lyrae Série. Elliers de l'acide valérique actif. 



L'acide valérique actif que nous avons employé pro- 

 venait de la maison Claudon, où il a été préparé par 

 oxydation de l'alcool actif. Cet acide distille à 173° — 

 174®; sa densité à 22° est 0.938 et son pouvoir rotatoire 

 Ho = + 13.64. 



L'éthérification de l'acide valérique ne présente pas 

 de difficultés. On chauffe pendant 6 heures au réfrigè- 

 rent ascendant, à l'ébullilion, un mélange d'acide valéri- 

 que et d'alcool dans les proportions d'une molécule du 

 premier pour deux molécules du second, et pour favoriser 

 l'éthérification on ajoute 2 ou 3 gouttes d'acide sulfuri- 

 que concentré. Le produit de la réaction est ensuite traité 

 avec une solution de carbonate de soude jusqu'à réaction 

 alcaline, puis lavé à l'eau, séché sur du carbonate de 

 potasse sec et fractionné au tube Hempel-Monnet. 



