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dont on trouve du reste la confirmation dans des obser- 

 vations antérieures '. 



Néanmoins, MM. Frankland et Mac Gregor' ayant 

 émis des doutes à ce sujet, nous avons répété encore 

 une fois la préparation des éthers méthylique et éthy- 

 lique de l'acide valérique. L'échantillon d'acide utilisé 

 dans ce but était un peu moins actif que le précédent; 

 son pouvoir rotatoire était de [«Jd = + 12.02. 



Les deux éthers ont été préparés dans des conditions 

 aussi identiques que possible. Cependant avant d'être dis- 

 tillés, ils ont encore été traités par l'anhydride phospho- 

 rique en vue d'éliminer les dernières traces d'eau et 

 d'alcool libre qu'ils peuvent retenir en dissolution. Ils 

 ont donné lieu aux observations suivantes qui confirment 

 les précédentes. 



Densité à 18° Tempér. ébullit. Rotat. spécifique. 



Ether méthylique 0.8835 1I2°— 115» +14.53 

 >. élhylique 0.8686 130°— 131».5 + 12.45 



Ces expériences nous paraissent mettre hors de doute 

 l'exactitude de nos premiers résultats. 



V^^ Skhie. 

 Ethers oxydes de l'alcool amylique. 



La préparation de ces éthers, au premier abord très 

 simple, présente en réalité de sérieuses difficultés. Nous 

 avons essayé successivement plusieurs méthodes. 



I. Un premier procédé consiste a faire réagir le bro- 



' Guye, Ann. chivi. phys. (6) 25-181. Les déviations obserrées 

 étaient : éther méthylique -j- 3°.81. Ether éthylique -^ 2°. 25. 

 ^ Journal of. cliem. Soc. 1893, p. 1418. 



