150 RECHERCHES SUR LE POUVOIR ROTATOIRE 



mure d'amyle sur les alcoolates sodiques (méthylate élhy- 

 late de sodium, etc.); quelle que soit la durée de la réac- 

 tion, la transformation n'est pas totale : il reste toujours 

 une certaine quantité de bromure d'amyle inaltéré, que 

 Ton ne parvient pas à éliminer par une distillation frac- 

 tionnée, du moins en ce qui concerne les termes inférieurs 

 de la série; à partir de l'oxyde de butylamyle (p. e. 445°) 

 la séparation peut se faire, le bromure d'amyle passant 

 à 'H8'. On s'aperçoit de la présence du bromure d'amyle 

 par une augmentation considérable de la densité. C'est 

 ainsi qu'un échantillon d'oxyde d'éthylamyle préparé d& 

 la sorte avait une densité de 1,008 au lieu de 0,759. 



La présence d'une petite quantité de bromure d'amyle 

 n'aurait pas un très grand inconvénient si les éthers 

 amyliques oxydes ne se distinguaient pas par la petitesse 

 de leur pouvoir rotatoire. Mais si l'on remarque que pour 

 l'oxyde d'éthylamyle cette constante est seulement de 

 -f- 0,90, on voit que la présence de bromure d'amyle à 

 la dose de quelques centièmes, suffit déjà pour fausser la 

 valeur de cette constante dans la proportion du simple 

 au double. 



Nous avons essayé d'éliminer le bromure d'amyle en 

 faisant bouillir l'éther oxyde avec la potasse alcoolique, 

 de façon à transformer le bromure en alcool amyhque, 

 puis en traitant le produit de cette réaction par le pent- 

 oxyde de phosphore qui retiendrait l'alcool amylique; 

 mais l'expérience a prouvé que ce procédé de purifi- 

 cation était encore insuffisant; nous l'avions appliqué à 

 un mélange d'oxyde d'éthylamyle pur, provenant d'une 

 préparation antérieure ', et de bromure d'amyle. 



' Guye, Ann. Ghim.phys. loc cit. 



