DANS LES SÉRIES HOMOLOGUES. 151 



II. En remplaçant le bromure d'amyle par l'iodure 

 d'amyle et en le faisant réagir sur le méthylate sodique ou 

 sur l'éthylate sodique, on obtient, il est vrai, des éthers, 

 dont les températures d'ébullition sont assez éloignées de 

 celle de l'iodure d'amyle pour les séparer par distillation; 

 mais l'iodure d'amyle étant encore plus actif que le bro- 

 mure, cette séparation doit être effectuée avec plus de soin 

 encore; bien que nous ayons opéré avec toutes les pré- 

 cautions possibles, il nous a semblé qu'elle laissait en- 

 core à désirer. Cette méthode n'est du reste plus applicable 

 pour les oxydes mixtes d'amyle et de propyle ou de butyle, 

 ce dernier en particulier ayant à peu près la même tem- 

 pérature d'ébullition que Tiodure d'amyle. 



III. En présence de ces difficultés ou de ces insuccès 

 nous sommes revenus au procédé qui consiste à faire 

 réagir les iodures de méthyle, d'éthyle et de propyle sur 

 l'amylate sodique. 



Pour atténuer autant que possible l'affaiblissement du 

 pouvoir rotatoire qui pourrait résulter d'un commence- 

 ment de racémisation de l'alcool amylique par dissolution 

 du sodium métallique, nous avons préparé en une seule 

 fois tout l'amylate sodique, et divisé celui-ci en diverses 

 portions sur lesquels nous avons fait réagir séparément 

 les iodures de méthyle, d'éthyle et de propyle. 



Dans ce but, un atome-gramme de sodium a été dis- 

 sout dans sept molécules grammes d'alcool amylique 

 actif; en présence de cet excès d'alcool, la dissolution 

 peut se faire petit à petit et entièrement à froid. Cette 

 solution d'amylate sodique dans l'alcool en excès a été 

 divisée en trois portions qui ont servi à préparer les oxy- 

 des mixtes méthylique, éthylique et propylique normal, 

 ainsi qu'on le verra plus loin. 



