152 RECHKRCHES SUR LK POUVOIR ROTATOIRE 



En résumé, nous avons obtenu les oxydes mixtes mé- 

 thylique, élhylique, propylique par la réaction des iodures 

 de raéthyle, élhyle, propyle sur l'amylatesodique ; la même 

 méthode a été employée pour préparer les oxydes mixtes 

 de benzyle et de cétyle. D'autre part, les éthers butyliques 

 et isobutyliqne ont été obtenus par réaction du bromure 

 d'amyle sur le butylate et l'isobutylate sodique. 



30. Oxyde de méthyl-amyle ^[}|'>GH.CH^O.CH^ 



A la dissolution, faite à froid et à l'abri de l'humidité, 

 contenant 6 gr. de sodium dans 150 gr. d'alcool amyh- 

 que actif on ajoute la quantité calculée d'iodure de mé- 

 thyle, soit 34 gr.; on soumet ce mélange à l'ébullition 

 pendant cinq heures, c'est-à-dire tant qu'il se dépose de 

 l'iodure de sodium. On filtre pour séparer le liquide et 

 l'on chaufïe de nouveau la liqueur filtrée pour s'assurer 

 qu'il ne se dépose plus d'iodure de sodium. 



Lorsque ce résultat est atteint, on fractionne le pro- 

 duit brut de la réaction au moyen d'un appareil Hempel- 

 Monnet. Après quelques distillations, on recueille une 

 forte portion, qui passe de 85° à 90°, mais qui contient 

 encore de l'alcool amylique; (p. e. 428°); on élimine ce- 

 lui-ci en traitant le liquide par l'anhydride phosphorique 

 Après 24 heures de contact, on décante, puis on soumet 

 à un fractionnement. 



Point (réijullilion 87°.5-88°.ri Ho - 731 



FJensilé : rf.g = 0,754 

 Réfraclion moléculaire: 

 n^ = 1 .3849 à 20° .2 d,,^., = 0.752 (cale.) 



Observé. Calculé. 



H. M 32.38 31.24 



